 В ходе мониторинга Евразийской экономической комиссии рассмотрен вопрос о соответствии праву Евразийского экономического союза требования по получению сертификата GMP, выдаваемого российским уполномоченным органом для ввозимых и перемещаемых ветеринарных лекарственных препаратов из государств ЕАЭС.
Благодаря совместной работе Комиссии и уполномоченных органов государств – членов Советом Комиссии принято решение, предусматривающее взаимное признание документов, подтверждающих соответствие производства ветеринарных лекарственных средств, выданных согласно национальному законодательству. Решено вступило в силу 20 октября текущего года. Рассмотрев итоги мониторинга и результаты проведенной работы, Коллегия Комиссии была проинформирована об устранении препятствия с признаками барьера.
«Мы полагаем, что принятое Советом Комиссии решение позволит существенно упростить ввоз и реализацию ветеринарных препаратов на территории России, тем самым обеспечив их свободное передвижение по единой территории нашего Союза», – отметил министр по внутренним рынкам, информатизации, информационно-коммуникационным технологиям ЕЭК Варос Симонян.
Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК |
